贝达药业非小细胞肺癌新药在美获批临床试验尚无药物上市

日前，贝达药业发布公告宣布，公司收到美国食品药品监督管理局签发的新药临床试验批准通知书，其申报的BPI—361175片药品临床试验申请已获得美国FDA批准。

BPI—361175是一个由贝达药业研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效，选择性的第四代表皮生长因子受体口服小分子抑制剂，拟用于治疗携带EGFR C797S突变及其他EGFR相关突变的非小细胞肺癌。凭借临床疗效优势，丁列明希望贝达药业能够进一步“吃透”凯美纳，为肿瘤患者带来更多福音。“未来，基于凯美纳丰富的循证医学证据，公司将牢牢把握凯美纳核心策略，实施差异化竞争，持续加强学术推广力度，不断提升专家和患者对公司产品的认可，塑造凯美纳国产创新药的品牌形象。”丁列明说。。

2021年2月，贝达药业已取得国家药品监督管理局关于BPI—361175片的《药物临床试验批准通知书》截至目前，国内外针对携带EGFR C797S突变的药物均处于临床前或早期临床阶段，尚无药物上市

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。